雲析藥典

TFDA 藥品許可證

“普佛馬可”氯二氮平

CHLORDIAZEPOXIDE BASE

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第023233號
許可證種類
原料藥
劑型
原料藥結晶性粉末
藥品類別
製劑原料
管制藥品級別
第四級管制藥品
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2026-06-08
有效期限
2031-07-18
異動日期
2026-06-24

詳細處方成分

.CHLORDIAZEPOXIDE2824200200Chlordiazepoxide contains not less than 98.0 percent and not more than 102.0 percent of C16H14ClN3O, calculated on the dried basis.(結構化:0.000000 %)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CHLORDIAZEPOXIDE

適應症

精神安定劑

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

0.5公斤以上

申請商與製造資料

申請商
東信化學藥品有限公司
申請商地址
臺北市中山區吉林路45號6樓
製造商
CAMBREX PROFARMACO MILANO S.R.L.
製造廠址
PAULLO (MI), VIA CURIEL 34, ITLAY
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。