雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"佛利特" 樂利灌腸液

FLEET READY TO USE ENEMA

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第023344號
許可證種類
製 劑
劑型
浣腸劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2001-12-25
有效期限
2021-12-25
異動日期
2022-10-13

詳細處方成分

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)

適應症

緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2022-06-21
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
天義企業股份有限公司
申請商地址
台北市復興南路一段129號5樓
製造商
西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠址
新北市三重區中正北路560巷36號
製造國別
TW
製程
次包裝廠
申請商
天義企業股份有限公司
申請商地址
台北市復興南路一段129號5樓
製造商
健亞生物科技股份有限公司
製造廠址
新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造國別
TW
製程
次包裝廠
申請商
天義企業股份有限公司
申請商地址
台北市復興南路一段129號5樓
製造商
C.B. FLEET COMPANY, INC.
製造廠址
(PHYSICAL ADDRESS):4615 MURRAY PLACE LYNCHBURG, VA, 24502-2235 U.S.A.(POST OFFICE BOX ADDRESS):LYNCHBURG, VA 24502, U.S.A.
製造國別
US
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。