雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"百特" 克里密絲輸注液 (N14G30)

"BAXTER" CLINIMIX N14G30 SOLUTION FOR INFUSION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第023390號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2002-02-25
有效期限
2017-02-25
異動日期
2019-04-02

詳細處方成分

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-SERINE;;L-PROLINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L-;;L-TYROSINE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLUCOSE

適應症

用於非經腸道營養,當腸無法吸收或吸收不良,經判斷為不可經腸道營養時使用。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2019-04-02
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
百特醫療產品股份有限公司
申請商地址
台北市敦化南路二段216號15樓
製造商
BAXTER HEALTHCARE LTD.
製造廠址
CAXTON WAY THETFORD NORFOLK UNITED KINGDOM IP24 3SE
製造國別
GB
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。