雲析藥典

TFDA 藥品許可證

使肺泰50優氟吸入劑

SERETIDE 50 EVOHALER

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第023480號
許可證種類
製 劑
劑型
口腔吸入劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2002-07-01
有效期限
2027-07-01
異動日期
2022-04-01

詳細處方成分

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED

適應症

SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

罐裝附含劑量計數之吸入器

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大同區承德路1段2號20樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
申請商
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大同區承德路1段2號20樓
製造商
GLAXO WELLCOME, S.A.
製造廠址
AVDA. EXTREMADURA 3 09400 ARANDA DE DUERO BURGOS SPAIN
製造國別
ES
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。