雲析藥典

TFDA 藥品許可證

威洛速靜脈輸注液400毫克∕250毫升

AVELOX INFUSION SOLUTION 400MG/250ML

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第023712號
許可證種類
製 劑
劑型
靜脈點滴注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2003-05-05
有效期限
2028-05-05
異動日期
2025-12-15

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE08127009101.744000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE

適應症

用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。

官方用法用量

皮膚和軟組織的感染-7至21天[非複雜性:7天; 複雜性:7-21天 (包括注射和注射轉口服治療)]。

包裝

玻璃瓶裝;;Chlorobutyl stopper: chlorobutyl gray mat with foil-clad PTFE siliconized type I for infusion (0818

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣拜耳股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓
製造商
Fresenius Kabi Italia S.r.l
製造廠址
Via Camagre, 41/43, 37063 Isola Della Scala (VR), Italy
製造國別
IT
製程
調液、充填及包裝作業

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。