TFDA 藥品許可證
多膊心注射劑50毫克/毫升
DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023800號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2003-08-21
- 有效期限
- 2023-08-21
- 異動日期
- 2026-02-12
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
DOBUTAMINE HCL
適應症
成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。 兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者（從新生兒到18歲患者皆可使用），能夠增強心肌收縮力，而適用於短期治療因代償失調性心衰竭、心臟外科手術、心肌病變、心原性或敗血性休克引起之心輸出量及全身血液灌注量不足。
官方用法用量
詳如核定本
包裝
安瓿;;安瓿
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2025-06-02
- 原因
- 許可證已逾有效期
申請商與製造資料
- 申請商
- 科懋生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓
- 製造商
- BERLIMED S.A.
- 製造廠址
- C/FRANCISCO ALONSO, 7 POLIGONO INDUSTRIAL SANTA ROSA 28806 ALCALA DE HENARES (MADRID), SPAIN
- 製造國別
- ES
- 製程
- —
- 申請商
- 科懋生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓
- 製造商
- BAYER SCHERING PHARMA OY
- 製造廠址
- PANSIONTIE 47, 20210 TURKU, FINLAND
- 製造國別
- FI
- 製程
- 市場許可證持有者
- 申請商
- 科懋生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓
- 製造商
- PRIMEX PHARMACEUTICALS OY
- 製造廠址
- MARIANKATU 21C , 00170 HELSINKI, FINLAND
- 製造國別
- FI
- 製程
- 市場許可證持有者
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。