雲析藥典

TFDA 藥品許可證

佛記護理順糖衣錠

LADY OF LIFE A

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第023817號
許可證種類
製 劑
劑型
糖衣錠
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2003-09-02
有效期限
2008-09-02
異動日期
2010-08-16

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT920001792025.000000 MG
EACH TABLET CONTAINS:POWDERED CYPERUS RHIZOME92000254124.167000 MG
EACH TABLET CONTAINS:EVODIA FRUIT99000964003.333000 MG
EACH TABLET CONTAINS:PINELLIA TUBER92000255106.250000 MG
EACH TABLET CONTAINS:GINSENG92000040003.333000 MG
EACH TABLET CONTAINS:SAFFLOWER40200015204.167000 MG
EACH TABLET CONTAINS:THIAMINE HCL (BIOTAMINE)88101817000.417000 MG
EACH TABLET CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)88102004000.083000 MG
EACH TABLET CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003000.042000 MG
EACH TABLET CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)88112003000.083000 ug
EACH TABLET CONTAINS:POWDERED JAPANESE VALERIAN282400064017.250000 MG
EACH TABLET CONTAINS:BIOTIN88100001000.083000 ug
EACH TABLET CONTAINS:SOYLECITHIN (EQ TO SOYA LECITHIN)96000876000.833000 MG
EACH TABLET CONTAINS:POWDERED CNIDIUM RHIZOME92000249208.333000 MG
EACH TABLET CONTAINS:ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA92000260108.333000 MG
EACH TABLET CONTAINS:POWDERED PEONY ROOT841200152025.000000 MG
EACH TABLET CONTAINS:POWDERED PORIA SCLEROTIUM920009270014.583000 MG
EACH TABLET CONTAINS:POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT920001792025.000000 MG
EACH TABLET CONTAINS:POWDERED PORIA SCLEROTIUM920009270014.583000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PINELLIA TUBER;;PYRIDOXINE HCL;;SOYLECITHIN (EQ TO SOYA LECITHIN);;POWDERED JAPANESE VALERIAN;;POWDERED CYPERUS RHIZOME;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;EVODIA FRUIT;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;GINSENG;;POWDERED CNIDIUM RHIZOME;;SAFFLOWER;;POWDERED PEONY ROOT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

適應症

更年期障礙所引起的諸症狀(肩酸痛、頭痛、頭重、神經痛、冷感症、便秘、生理不順、月經痛、生理異常、全身倦怠、目暈耳嗚、下腹腰痛)。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

玻璃瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2010-08-16
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
優德貿易有限公司
申請商地址
台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
製造商
SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠址
NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。