雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"新微科技" 乙酸皮質醇

HYDROCORTISONE ACETATE "SYMBIOTICA"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第024022號
許可證種類
原料藥
劑型
(粉)
藥品類別
製劑原料
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2004-06-25
有效期限
2006-08-31
異動日期
2007-05-17

詳細處方成分

HYDROCORTISONE ACETATE6804001120(97.0-102.0)(結構化:%)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

HYDROCORTISONE ACETATE

適應症

腎上腺皮質固醇。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

0.5公斤以上

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2006-09-25
原因
註銷藥商許可執照

申請商與製造資料

申請商
華成股份有限公司
申請商地址
桃園市蘆竹區中正路311號16樓之6
製造商
SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN. BHD.
製造廠址
NO.518, JALAN WAJA 4, TAMAN INDUSTRI WAJA, 09000, KULIM, KEDAH, MALAYSIA
製造國別
MY
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。