雲析藥典

TFDA 藥品許可證

基利克膜衣錠100毫克

GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第024027號
許可證種類
製 劑
劑型
膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2004-06-29
有效期限
2029-06-29
異動日期
2026-04-29

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:IMATINIB MESYLATE1013000710119.500000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

IMATINIB MESYLATE

適應症

治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

基利克膜衣錠100毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
圓形
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
直線
外觀尺寸
9.2
標註一
S A
標註二
NVR

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
申請商
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
製造商
NOVARTIS PHARMA. AG
製造廠址
LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND
製造國別
CH
製程
許可證持有者
申請商
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
製造商
NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH
製造廠址
OFLINGER STR. 44 79664 WEHR, GERMANY
製造國別
DE
製程
申請商
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
製造商
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
製造廠址
Verovskova ulica 57 1000 Ljubljana Slovenia
製造國別
SI
製程
包裝及分裝

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。