雲析藥典

TFDA 藥品許可證

痛立停凝膠10公絲

DICLAC 1% GELS

已逾效期

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第024161號
許可證種類
製 劑
劑型
外用凝膠劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2005-01-26
有效期限
2025-01-26
異動日期
2024-09-02

詳細處方成分

EACH 100G CONTAIN:DICLOFENAC SODIUM28084004101.000000 GM

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DICLOFENAC SODIUM

適應症

短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

鋁軟管

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣山德士藥業股份有限公司
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓
製造商
HEXAL AG
製造廠址
INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN GERMANY
製造國別
DE
製程
申請商
台灣山德士藥業股份有限公司
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓
製造商
SALUTAS PHARMA GMBH, OSTERWEDDINGEN PLANT
製造廠址
Lange Gohren 3, D-39171 Sulzetal, Osterweddingen, Federal Republic of Germany
製造國別
DE
製程
製造、包裝

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。