TFDA 藥品許可證

思樂康膜衣錠300毫克

SEROQUEL TABLETS 300MG

有效

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第024183號
許可證種類: 製　劑
劑型: 膜衣錠
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 未註銷
效期狀態: 效期內
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 2005-03-17
有效期限: 2030-03-17
異動日期: 2025-01-16

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS：QUETIAPINE FUMARATE9200037620 ↗345.390000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

QUETIAPINE FUMARATE

適應症

思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。

官方用法用量

SEROQUEL每天服用兩次，與或不與食物併服均可。成人精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50MG，第二天100MG，第三天200MG，第四天300MG。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG，第二天200MG，第三天300MG，第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年孩童及青少年服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。腎臟及肝臟功能不全腎臟及肝臟功能不全的病人，經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝，因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時，應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。