雲析藥典

TFDA 藥品許可證

山喜多膜衣錠500毫克

CELLCEPT F.C. TABLETS 500MG

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第024215號
許可證種類
製 劑
劑型
膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2005-04-29
有效期限
2030-04-29
異動日期
2025-10-14

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:MYCOPHENOLATE MOFETIL9200036200500.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

MYCOPHENOLATE MOFETIL

適應症

與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。 與皮質類固醇合併使用,Cellcept適用於在患有International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS)第III、第IV或第V類狼瘡性腎炎(lupus nephritis)的成人病人中作為前導及維持治療。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

山喜多膜衣錠500毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
四邊形
顏色
紫;;;紫
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
20
標註一
Roche
標註二
CellCept 500

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1至之3、10樓之5至之8
製造商
Delpharm Milano S.r.l.
製造廠址
Via Carnevale 1, 20054 Segrate (MI), Italy
製造國別
IT
製程
成品製造、一級包裝、二級包裝

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。