TFDA 藥品許可證
東和喜復新膠囊 100毫克
Cexim Capsule 100mg
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024300號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 膠囊劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效期限
- 2010-09-23
- 異動日期
- 2010-09-07
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
CEFIXIME
適應症
Streptococcus Spp., S. Pneumoniae, N. Gonorrhoeae, Branhamella Catarrhalis, E. Coli, Klebsiella Spp., Serratia Spp., Porteus Spp., H. Influenzae 菌當中，由CEFIXIME 感受性菌引起之下述感染症：支氣管炎、支氣管擴張症(感染時)、慢性呼吸系疾病的繼發性感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、細菌性尿道炎、中耳炎、副鼻竇炎。
官方用法用量
詳如仿單
包裝
鋁箔盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
仿單
外盒
官方資料未提供
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2010-05-03
- 原因
- —
申請商與製造資料
- 申請商
- 元聖企業有限公司
- 申請商地址
- 台北巿民權西路２７號５樓之１
- 製造商
- TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT
- 製造廠址
- 3-8, MATSUO-CHO, KAODMA CITY, OSAKA PREFECTURE JAPAN
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
- 申請商
- 元聖企業有限公司
- 申請商地址
- 台北巿民權西路２７號５樓之１
- 製造商
- TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
- 製造廠址
- 2-11 SHINBASHI-CHO, KADOMA, OSAKA, JAPAN
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。