TFDA 藥品許可證
速立恩周邊靜脈輸注液
STRUCTOKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024338號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2011-06-03
- 有效期限
- 2021-06-03
- 異動日期
- 2022-07-07
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述(藥證原欄位)
L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;MAGNESIUM SULFATE 7H2O;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE ANHYDROUS;;ZINC SULFATE 7H2O;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-ISOLEUCINE;;L-SERINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;L-TYROSINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;PURIFIED EGG PHOSPHOLIPIDS;;L-ALANINE;;LYSINE ACETATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-LEUCINE;;PURIFIED STRUCTURED TRIGLYCERIDE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
適應症
經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。
官方用法用量
正常營養狀況或輕度代謝壓力情況下是0.10-0.15公克氮/公斤體重/日。中度至高度代謝壓力時,無論有沒有營養不良,需求的範圍是0.15-0.25公克/氮/公斤體重/日。(0.9-1.6公克氨基酸/公斤體重/日)
包裝
塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷/廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2022-07-07
- 原因
- 許可證已逾有效期
申請商與製造資料
- 申請商
- 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
- 製造商
- FRESENIUS KABI AB
- 製造廠址
- RAPSGATAN 7, SE-751 74 UPPSALA, SWEDEN
- 製造國別
- SE
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。