雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位

Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U.

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第024347號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2005-12-27
有效期限
2020-12-27
異動日期
2022-06-20

詳細處方成分

Each vial contains:PURIFIED UROKINASE SOLUTION204000022050000.000000 I.U.

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PURIFIED UROKINASE SOLUTION

適應症

急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。

官方用法用量

詳如仿單。

包裝

瓶裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2022-06-20
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
台灣綠十字股份有限公司
申請商地址
台北市大同區承德路三段二四四號六樓
製造商
Green Cross Corporation
製造廠址
586 Gwahaksaneop 2-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造國別
KR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。