雲析藥典

TFDA 藥品許可證

艾伯維腎骨樂膠囊2微公克

Zemplar Capsules 2 mcg

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第024440號
許可證種類
製 劑
劑型
軟膠囊劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2006-04-25
有效期限
2021-04-25
異動日期
2022-07-08

詳細處方成分

Each capsule contains:PARICALCITOL8818001000USP(結構化:2.000000 MCG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PARICALCITOL

適應症

預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2022-07-08
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
製造商
台灣大昌華嘉股份有限公司
製造廠址
桃園市楊梅區梅獅路二段629號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
製造商
ABBVIE INC.
製造廠址
1 N WAUKEGAN ROAD, NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064, USA
製造國別
US
製程
分裝
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
製造商
CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC.
製造廠址
2725 SCHERER DRIVE, ST. PETERSBURG FL 33716 USA
製造國別
US
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。