雲析藥典

TFDA 藥品許可證

立敏停點眼液(單劑量)

Zaditen 0.25 mg/ml eye-drops solution in single dose unit

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第024543號
許可證種類
製 劑
劑型
點眼液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2006-09-28
有效期限
2021-09-28
異動日期
2018-04-24

詳細處方成分

Each ml contains:KETOTIFEN FUMARATE04000024100.345000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

KETOTIFEN FUMARATE

適應症

暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2018-04-24
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市中正區仁愛路二段99號11樓
製造商
EXCELVISION
製造廠址
RUE DE LA LOMBARDIERE 07100 ANNONAY FRANCE
製造國別
FR
製程
申請商
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市中正區仁愛路二段99號11樓
製造商
ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠址
6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TX 76134, U.S.A.
製造國別
US
製程
許可證持有者

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。