雲析藥典

TFDA 藥品許可證

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第024592號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2007-01-12
有效期限
2027-01-12
異動日期
2025-08-28

詳細處方成分

Each tablet contains:CANDESARTAN CILEXETIL240800571016.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL

適應症

本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。

官方用法用量

本藥口服1天1次,1次1錠。可依其臨床反應來調整劑量。如果臨床上認為適當時,可考慮由單獨療法直接轉換為本藥。

包裝

鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
橢圓形
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
直線
外觀尺寸
8.5
標註一
16
標註二
c

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
健喬信元醫藥生技股份有限公司
申請商地址
新竹縣湖口鄉工業一路6號
製造商
TAKEDA PHARMA GMBH.
製造廠址
VIKTORIAALLEE 3-5 D-52066 AACHEN GERMANY
製造國別
DE
製程
總公司
申請商
健喬信元醫藥生技股份有限公司
申請商地址
新竹縣湖口鄉工業一路6號
製造商
DELPHARM NOVARA S.R.L.
製造廠址
VIA CROSA 86, 28065 CERANO (NOVARA), ITALY
製造國別
IT
製程
成品製造、一級包裝、二級包裝

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。