TFDA 藥品許可證
速服錠 8 毫克
Xefo 8mg F.C. tablets
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024680號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 膜衣錠
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2007-08-15
- 有效期限
- 2017-08-15
- 異動日期
- 2017-06-30
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
LORNOXICAM
適應症
(1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。
官方用法用量
飯前將錠劑與一杯水吞服，此錠劑可以咀嚼或磨粉。A)中度疼痛-每天8-16公絲(例：4公絲錠劑 - 一次2粒，一天1-2次)(8公絲錠劑 - 一次1粒，一天1-2次)B)風濕性關節炎及退化性關節炎之疼痛-每天12-16公絲(建議4公絲錠劑 - 一次1-2粒，一天2-3次，每日最大劑量為4粒)(8公絲錠劑 - 一次1粒，一天2次，每日最大劑量為2粒) 如果醫師建議使用其他症狀時，須聽從醫師的指示。
包裝
鋁箔盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
仿單
外盒
官方資料未提供
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2017-06-30
- 原因
- 自請註銷
申請商與製造資料
- 申請商
- 大統貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南京東路五段１８８號６樓
- 製造商
- Takeda GmbH, Plant Oranienburg
- 製造廠址
- Lehnitzstrasse 70-98,D-16515 Oranienburg, Germany
- 製造國別
- DE
- 製程
- 製造、包裝
- 申請商
- 大統貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南京東路五段１８８號６樓
- 製造商
- Takeda Pharma A/S
- 製造廠址
- Langebjerg 1, 4000 Roskilde, Denmark
- 製造國別
- DK
- 製程
- 許可證持有者
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。