雲析藥典

TFDA 藥品許可證

複方舒壓坦點眼液

DUOTRAV eye drops, solution

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第024766號
許可證種類
製 劑
劑型
點眼液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2007-12-31
有效期限
2027-12-31
異動日期
2022-12-28

詳細處方成分

Each ml containsTRAVOPROST76000017000.040000 MG
Each ml containsTIMOLOL1216001900(as Timolol Maleate 6.8mg)(結構化:5.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TIMOLOL;;TRAVOPROST

適應症

對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者,用以降低其眼內壓。

官方用法用量

詳見仿單。

包裝

塑膠滴瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
製造商
NOVARTIS MANUFACTURING NV
製造廠址
RIJKSWEG 14, 2870 PUURS-SINT-AMANDS, BELGIUM
製造國別
BE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。