TFDA 藥品許可證
抗栓通膜衣錠
Clopidogrel Winthrop Film-coated Tablets
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024863號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 膜衣錠
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2008-11-04
- 有效期限
- 2018-08-05
- 異動日期
- 2017-07-27
詳細處方成分
Each Tablet contains：CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE2012600220 ↗(as equivalent to Clopidogrel 75mg)（結構化：97.875000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE
適應症
-降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。-與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
官方用法用量
詳如仿單。
包裝
鋁箔盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
仿單
外盒
官方資料未提供
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2017-07-27
- 原因
- 自請註銷
申請商與製造資料
- 申請商
- 溫莎藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路3號7樓
- 製造商
- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
- 製造廠址
- 1,RUE DE LA VIERGE, AMBARES ET LAGRAVE 33565 CARBON BLANC CEDEX, FRANCE
- 製造國別
- FR
- 製程
- —
- 申請商
- 溫莎藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路3號7樓
- 製造商
- SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC
- 製造廠址
- 174, AVENUE DE FRANCE, 75013 PARIS, FRANCE
- 製造國別
- FR
- 製程
- 許可證持有者
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。