TFDA 藥品許可證
碧麗眼藥水
Marine Loupe
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024904號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 點眼液劑
- 藥品類別
- 醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效期限
- 2023-10-13
- 異動日期
- 2025-05-08
詳細處方成分
Each mL contains：ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)4020100452 ↗(equal mixture)（結構化：10.000000 MG）
Each mL contains：CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )2406000310 ↗2.500000 MG
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
官方用法用量
如仿單。
包裝
塑膠瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2025-04-24
- 原因
- 屆期未申請展延
申請商與製造資料
- 申請商
- 順仁西藥行
- 申請商地址
- 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
- 製造商
- SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
- 製造廠址
- 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。