雲析藥典

TFDA 藥品許可證

肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose

Foster

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第025092號
許可證種類
製 劑
劑型
口腔吸入劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2009-09-18
有效期限
2029-09-18
異動日期
2024-08-07

詳細處方成分

Each actuation contains:BECLOMETHASONE DIPROPIONATE84060003100.100000 MG
Each actuation contains:FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE12160030300.006000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BECLOMETHASONE DIPROPIONATE

適應症

氣喘: Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。 慢性阻塞性肺病(COPD): 患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定期使用長效型支氣管擴張劑,而仍有明顯症狀病患之治療。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

鋁罐瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
友華生技醫藥股份有限公司
申請商地址
臺北市北投區承德路6段128號13樓
製造商
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠址
VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。