雲析藥典

TFDA 藥品許可證

泰克胃通靜脈注射劑30毫克

Takepron Intravenous 30mg

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第025246號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2010-08-16
有效期限
2025-08-16
異動日期
2025-08-22

詳細處方成分

Each vial containsLANSOPRAZOLE564000250030.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

LANSOPRAZOLE

適應症

無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。

官方用法用量

詳如仿單

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2025-08-20
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠址
新竹縣湖口鄉光復路1號
製造國別
TW
製程
包裝(outer box)
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (HIKARI PLANT)
製造廠址
4720 TAKEDA, MITSUI, HIKARI-SHI, YAMAGUCHI, JAPAN
製造國別
JP
製程
包裝(shrink film for the vial)
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
MOCHIDA PHARMACEUTICAL PLANT COMPANY LIMITED, HEAD OFFICE PLANT
製造廠址
431 NAKADAWARA, OTAWARA-CITY, TOCHIGI, JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。