雲析藥典

TFDA 藥品許可證

喜鐵福 注射液

Sucrofer Injection

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第025414號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2011-05-12
有效期限
2021-05-12
異動日期
2022-07-08

詳細處方成分

Each ml contains:FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE2004402410(Equivalent to Elemental Iron 20mg)(結構化:333.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE

適應症

急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2022-07-08
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
安強藥業股份有限公司
申請商地址
台北市松山區復興北路311號4樓
製造商
瑪里士實業有限公司
製造廠址
臺北市內湖區舊宗路二段121巷30號2樓、32號2樓、2樓之1及36號4樓
製造國別
TW
製程
二級包裝廠
申請商
安強藥業股份有限公司
申請商地址
台北市松山區復興北路311號4樓
製造商
Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠址
CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造國別
IN
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。