雲析藥典

TFDA 藥品許可證

日方保妳膠囊

MOTHER SEVEN E CAPSULE

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第025659號
許可證種類
製 劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2012-03-21
有效期限
2022-03-21
異動日期
2023-06-13

詳細處方成分

Each Capsule contain:METHIONINE DL-402010150340.000000 MG
Each Capsule contain:GINSENG POWDER92000040045.000000 MG
Each Capsule contain:SAFFRON96000694000.500000 MG
Each Capsule contain:CAFFEINE ANHYDROUS282000045025.000000 MG
Each Capsule contain:POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT920001792025.000000 MG
Each Capsule contain:POWDERED CNIDIUM RHIZOME920002492025.000000 MG
Each Capsule contain:POWDERED PEONY ROOT841200152015.000000 MG
Each Capsule contain:POWDERED MOUTAN BARK920002592010.000000 MG
Each Capsule contain:DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE HYDRATE402400028226.000000 MG
Each Capsule contain:TOCOPHEROL ACETATE882000020015.000000 MG
Each Capsule contain:PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE88106003301.500000 MG
Each Capsule contain:RIBOFLAVIN (VIT B2)88102004000.500000 MG
Each Capsule contain:THIAMINE NITRATE88101010001.500000 MG
Each Capsule contain:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)88112003001.000000 ug
Each Capsule contain:FERROUS FUMARATE200440110015.000000 MG
Each Capsule contain:NICOTINAMIDE881000033015.000000 MG
Each Capsule contain:Calcium Pantothenate881230021010.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GINSENG POWDER;;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;POWDERED CNIDIUM RHIZOME;;TOCOPHEROL ACETATE;;SAFFRON;;Calcium Pantothenate;;POWDERED PEONY ROOT;;METHIONINE DL-;;POWDERED MOUTAN BARK;;THIAMINE NITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;FERROUS FUMARATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

適應症

更年期障礙所引起的諸症狀(肩痠痛ˋ頭痛ˋ頭重ˋ神經痛ˋ冷感症ˋ便秘ˋ生理不順ˋ月經痛ˋ生理異常ˋ全身倦怠ˋ目暈耳鳴ˋ下腹腰痛)

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2023-06-13
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
德佑藥品有限公司
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段3號2樓
製造商
SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠址
220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。