雲析藥典

TFDA 藥品許可證

樂敦勁眼藥水

Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutions

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第025660號
許可證種類
製 劑
劑型
點眼液劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2012-03-22
有效期限
2027-03-22
異動日期
2022-06-14

詳細處方成分

Each ml Contains:TETRAHYDROZOLINE HCL52320003100.500000 MG
Each ml Contains:POTASSIUM L-ASPARTATE402010044110.000000 MG
Each ml Contains:NEOSTIGMINE METHYLSULFATE12040009200.030000 MG
Each ml Contains:PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE88106003301.000000 MG
Each ml Contains:CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.300000 MG
Each ml Contains:Zinc sulfate hydrate92000106300.500000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;Zinc sulfate hydrate;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

適應症

暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。

官方用法用量

1天3至6次,每次1至2滴。

包裝

塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址
台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
製造商
ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠址
3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。