雲析藥典

TFDA 藥品許可證

新派瑞恩12%糖注射液

NEOPAREN No.1 Injection

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第025708號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2013-03-18
有效期限
2023-03-18
異動日期
2021-03-30

詳細處方成分

Each mL contains:L-LEUCINE40201012029.333000 MG
Each mL contains:L-TYROSINE40201022020.333000 MG
Each mL contains:L-ARGININE40201003027.000000 MG
Each mL contains:L-HISTIDINE40201009023.333000 MG
Each mL contains:L-ALANINE40201002025.333000 MG
Each mL contains:L-PROLINE40201018023.333000 MG
Each mL contains:L-SERINE40201019022.000000 MG
Each mL contains:L-ASPARTIC ACID40201004020.667000 MG
Each mL contains:L- GLUTAMIC ACID40201007030.667000 MG
Each mL contains:POTASSIUM ACETATE40080001002.163000 MG
Each mL contains:L-ISOLEUCINE40201010025.333000 MG
Each mL contains:SODIUM CITRATE HYDROUS40080008701.200000 MG
Each mL contains:NICOTINAMIDE881000033066.667000 ug
Each mL contains:FOLIC ACID88116001000.667000 ug
Each mL contains:L-VALINE40201023025.333000 MG
Each mL contains:L-LYSINE ACETATE40201013229.867000 MG
Each mL contains:L-THREONINE40201020023.800000 MG
Each mL contains:L-TRYPTOPHAN40201021021.333000 MG
Each mL contains:L-METHIONINE40201015022.600000 MG
Each mL contains:ACETYLCYSTEINE48000001000.900000 MG
Each mL contains:L-PHENYLALANINE40201017024.667000 MG
BIOTIN88100001007.500000 ug
GLUCOSE40200007000.172000 GM

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Magnesium sulfate hydrate;;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;L-ISOLEUCINE;;ASCORBIC ACID;;NICOTINAMIDE;;SODIUM CHLORIDE;;L-ARGININE;;ACETYLCYSTEINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-VALINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;L-THREONINE;;SODIUM CITRATE HYDROUS;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L- GLUTAMIC ACID;;VITAMIN A OIL;;Phytonadione;;L-PHENYLALANINE;;FOLIC ACID;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;Thiamine chloride hydrochloride;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;GLUCOSE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;Calcium chloride hydrate;;BIOTIN;;L-TYROSINE;;L-ASPARTIC ACID;;Zinc sulfate hydrate;;L-HISTIDINE;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-LEUCINE

適應症

無法經口或經腸道營養補給或營養補給不充分,而必須經由中央靜脈補給營養時的水分、電解質、熱量、氨基酸及維生素之補給。

官方用法用量

本品作為經中央靜脈營養療法的維持液。使用時將上下2室的間壁和位於上室內的黃褐色小室同時開通並充分混合後,作為維持液使用。通常,用於成人時,將1日2000Ml的維持液24小時持續由中央靜脈內點滴輸注。另外,依症狀、年齡、體重做適宜的增減。

包裝

塑膠軟袋裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2021-03-30
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址
台北市中山區復興北路378號11樓
製造商
台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠址
桃園市中壢區吉林路15號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
申請商
台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址
台北市中山區復興北路378號11樓
製造商
OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC., KUSHIRO FACTORY
製造廠址
1-13, ASAHI, ONBETSU-CHO, KUSHIRO, HOKKAIDO, JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。