雲析藥典

TFDA 藥品許可證

鹽酸普拉克索

Pramipexole HCl (Pramipexole Di-HCl Monohydrate)

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第025739號
許可證種類
原料藥
劑型
(粉)
藥品類別
製劑原料
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2012-06-25
有效期限
2017-06-25
異動日期
2019-04-02

主成分略述(藥證原欄位)

官方資料未提供

適應症

抗巴金森氏症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

0.5公斤以上

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2019-04-02
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
東譽興業股份有限公司
申請商地址
台北市中山區南京東路2段206號8樓
製造商
HETERO DRUGS LIMITED
製造廠址
SURVEY. NOS. 213, 214 AND 255, BONTHAPALLY VILLAGE, JINNARAM MANDAL, MEDAK DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造國別
IN
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。