雲析藥典

TFDA 藥品許可證

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有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第025851號
許可證種類
製 劑
劑型
外用液劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2012-11-26
有效期限
2027-11-26
異動日期
2025-12-24

詳細處方成分

Each 100mL contains:GLYCOL SALICYLATE8400000200API CORPORATION(結構化:2500.000000 MG)
Each 100mL contains:L-MENTHOL84080003023000.000000 MG
Each 100mL contains:CHLORPHENIRAMINE MALEATE0400000810100.000000 MG
Each 100mL contains:NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)2412002600HERBERT BROWN PHARMACEUTICALS & RESEARCH LABORATORIES(結構化:10.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;GLYCOL SALICYLATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

適應症

肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛

官方用法用量

將藥品適量塗抹在患處,一天數次。

包裝

塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址
臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
製造商
SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址
4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN
製造國別
JP
製程
委託製造者

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。