雲析藥典

TFDA 藥品許可證

萬克黴"山德士"凍晶注射劑

Vancomycin Sandoz powder for solution for injection

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第025967號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2013-04-08
有效期限
2028-04-08
異動日期
2025-05-12

詳細處方成分

Each vial contains:VANCOMYCIN HCL0812001710(potency)(結構化:500.000000 MG)
VANCOMYCIN HCL0812001710(potency)(結構化:1.000000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL

適應症

葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。

官方用法用量

請詳見仿單

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣山德士藥業股份有限公司
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓
製造商
LEK PHARMACEUTICALS D.D
製造廠址
VEROVSKOVA 57, SL-1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造國別
SI
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。