TFDA 藥品許可證

鎝－９９ｍ注射劑

ELUMATIC III TECHNETIUM 99m GENERATOR

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第R00055號
許可證種類: 製　劑
劑型: 靜脈點滴注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1990-02-15
有效期限: 1995-02-15
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH GENERATOR CONTAINS:PERTECHNETATE SODIUM3668003410 ↗50（結構化：50.000000 MCI）

EACH GENERATOR CONTAINS:PERTECHNETATE SODIUM3668003410 ↗100（結構化：100.000000 MCI）

EACH GENERATOR CONTAINS:PERTECHNETATE SODIUM3668003410 ↗150（結構化：150.000000 MCI）

EACH GENERATOR CONTAINS:PERTECHNETATE SODIUM3668003410 ↗200（結構化：200.000000 MCI）

EACH GENERATOR CONTAINS:PERTECHNETATE SODIUM3668003410 ↗250（結構化：250.000000 MCI）

EACH GENERATOR CONTAINS:PERTECHNETATE SODIUM3668003410 ↗300（結構化：300.000000 MCI）

EACH GENERATOR CONTAINS:PERTECHNETATE SODIUM3668003410 ↗400（結構化：400.000000 MCI）

EACH GENERATOR CONTAINS:PERTECHNETATE SODIUM3668003410 ↗500（結構化：500.000000 MCI）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM

適應症

甲狀腺：結節性甲狀腺腫、毒性腺瘤、癌、甲狀腺炎、增生及甲狀腺固定能力之檢查；唾液腺：腫瘤、唾液腺固定能力之檢查；胃：良性與惡性腫瘤之鑑別、大腦；關節：炎症性形判斷之助診劑

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

桶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1996-02-28
原因: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

申請商與製造資料

申請商: 騰達行企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區松德路４６號１１樓
製造商: COMPAGNIE ORIS INDUSTRIE S.A.
製造廠址: B.P. 6, 91192 GIF-SUR-YVETTE CEDEX
製造國別: FR
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。