雲析藥典

TFDA 藥品許可證

碘 I-131 馬尿酸鈉注射劑

I-131-HIP-INJ

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第R00060號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1990-09-24
有效期限
1995-09-24
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:IODOHIPPURATE SODIUM I-13178044002100.4(結構化:0.400000 MCI)
EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE40120021006(結構化:6.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)56120726051.7(結構化:1.700000 MG)
EACH ML OF USE SOLUTION CONTAINS:IODOHIPPURATE SODIUM I-13178044002107(結構化:7.000000 MG)
EACH ML OF USE SOLUTION CONTAINS:SODIUM CHLORIDE40120021006(結構化:6.000000 MG)
EACH ML OF USE SOLUTION CONTAINS:SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)56120726051.7(結構化:1.700000 MG)
EACH ML OF USE SOLUTION CONTAINS:BENZYL ALCOHOL96000040000.9(結構化:0.900000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

BENZYL ALCOHOL;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;IODOHIPPURATE SODIUM I-131;;IODOHIPPURATE SODIUM I-131;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)

適應症

腎臟吸收排泄功能及腎功能血流及尿路阻塞之助診劑

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

桶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1999-09-28
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
全球化學藥品有限公司
申請商地址
台北巿民生東路153號7F
製造商
INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE"
製造廠址
B-6220 FLEURUS/BELGIUM
製造國別
BE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。