TFDA 藥品許可證
卡爾里歐閃爍造影劑ＴＣ９９注射劑
CARDIOLITE (KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M SESTAMIBI FOR DI
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第R00061號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 凍晶注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1992-12-21
- 有效期限
- 1997-12-21
- 異動日期
- 2001-12-30
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
Tetrakis(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE
適應症
助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
小瓶
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1996-08-24
- 原因
- 移轉（申請商）
申請商與製造資料
- 申請商
- 全球化學藥品有限公司
- 申請商地址
- 台北巿民生東路１５３號７Ｆ
- 製造商
- DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
- 製造廠址
- MANATI PURETO RICO 00701, 1000 STEWART AVENUE, GARDEN CITY NEW YORK 11530
- 製造國別
- US
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。