雲析藥典

TFDA 藥品許可證

維葡瑞

VPRIV

有效

基本資料

許可證字號
衛部罕菌疫輸字第000026號
許可證種類
菌 疫
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2017-08-29
有效期限
2027-08-29
異動日期
2026-05-27

詳細處方成分

velaglucerase alfa9200083000400.000000 U (UNIT)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

velaglucerase alfa

適應症

改善第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

罕見疾病法藥物認定

Velaglucerase alfa

劑型、劑量
Injection; 400U/vial
認定適應症
第一型高雪氏症
認定日期/公告
105年10月27日部授食字第1051410789號公告
許可資訊
106年08月29日衛部罕菌疫輸字第000026號
聯絡單位
台灣武田藥品工業股份有限公司

名單序號 154 · SHA 055e46475ce9

申請商與製造資料

申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG
製造廠址
MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY
製造國別
DE
製程
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V
製造廠址
BIJSTERHUIZEN 3142, WIJCHEN, 6604 LV, NETHERLANDS
製造國別
NL
製程
二級包裝廠
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, INC.
製造廠址
400 SHIRE WAY LEXINGTON, MA 02421, USA
製造國別
US
製程
原料藥製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。