雲析藥典

TFDA 藥品許可證

康立解靜脈輸注液1.5克/1.5毫升

Fomeject Injection 1.5g/1.5ml

有效

基本資料

許可證字號
衛部罕藥製字第000016號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2016-06-30
有效期限
2031-06-30
異動日期
2026-03-24

詳細處方成分

Per mL contains:Fomepizole92000820001000.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Fomepizole

適應症

甲醇(methanol)或乙二醇(ethylene glycol, 例如抗凍劑)中毒的解毒劑,或用於懷疑攝入甲醇或乙二醇,無論是否與血液透析合併治療。

官方用法用量

本藥限由醫師使用。 用法用量請參考仿單說明書。

包裝

盒裝;;安瓿瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

罕見疾病法藥物認定

Fomepizole

劑型、劑量
Injection, 1g/ml
認定適應症
甲醇或乙二醇中毒之解毒劑
認定日期/公告
103年02月12日部授食字第1031400516號公告
許可資訊
105年06月30日衛部罕藥製字第000016號
聯絡單位
華宇藥品股份有限公司

名單序號 58 · SHA 055e46475ce9

申請商與製造資料

申請商
華宇藥品股份有限公司
申請商地址
台北市中山北路二段115巷43號8樓
製造商
健亞生物科技股份有限公司
製造廠址
新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。