雲析藥典

TFDA 藥品許可證

苯酮安錠50毫克

"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg

有效

基本資料

許可證字號
衛部罕藥製字第000018號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2017-11-30
有效期限
2027-11-30
異動日期
2024-08-21

詳細處方成分

Each Tab contains:SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE9200093610(eq. to tetrahydrobiopterin dihydrochloride)(結構化:50.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE

適應症

1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。 2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者;對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後,血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

苯酮安錠50毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
圓形
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
直線
外觀尺寸
11.1
標註一
EX 34
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

罕見疾病法藥物認定

Tetrahydro- Biopterin(BH4)

劑型、劑量
﹝Tablet﹞〔10, 50 and 100 mg〕
認定適應症
1.Treatment of patients with hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobiopterin deficiency. 2.Tetrahydrobiopterin-responsive phenylketonuria(PKU).
認定日期/公告
88年12月09日衛署藥字第88073234號公告 98年05月04日衛署藥字第0980305278號公告修正劑量及適應症
許可資訊
106年11月30日衛部罕藥製字第000017號(10mg,科進) 106年11月30日衛部罕藥製字第000018號(50mg,科進) 106年11月30日衛部罕藥輸字第000041號(100mg,百傲萬里)
聯絡單位
科進製藥科技股份有限公司 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司

名單序號 143 · SHA 055e46475ce9

申請商與製造資料

申請商
科進製藥科技股份有限公司
申請商地址
臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓之1
製造商
五洲製藥股份有限公司
製造廠址
桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。