雲析藥典

TFDA 藥品許可證

澤維可膠囊100毫克

ZAVESCA hard capsule 100mg

有效

基本資料

許可證字號
衛部罕藥輸字第000028號
許可證種類
製 劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2014-05-10
有效期限
2029-05-10
異動日期
2025-12-02

詳細處方成分

Each capsule contains:Miglustat9200080800100.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Miglustat

適應症

1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。 2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年 病人與兒童病人的進行性神經表現。

官方用法用量

詳如仿單。

包裝

鋁箔片盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

澤維可膠囊100毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
膠囊
顏色
白;;;白
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
14
標註一
OGT 918
標註二
100

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

罕見疾病法藥物認定

Miglustat

劑型、劑量
capsule
認定適應症
1.Type I Gaucher Disease 2.Niemann-Pick Disease Type C
認定日期/公告
94年01月28日衛署藥字第0940304588號公告(Type I Gaucher Disease) 98年05月4日衛署藥字第0980305278號公告(Niemann-Pick Disease Type C)
許可資訊
103年05月10日衛部罕藥輸字第000028號(Type I Gaucher Disease)
聯絡單位
嬌生股份有限公司

名單序號 94 · SHA 055e46475ce9

申請商與製造資料

申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
貼標廠
申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠址
GEWERBESTRASSE 16, CH-4123 ALLSCHWIL, SWITZERLAND
製造國別
CH
製程
許可證持有者
申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
ALMAC PHARMA SERVICES LTD.
製造廠址
SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE, CRAIGAVON, CO. ARMAGH, BT63 5QD, U.K.
製造國別
GB
製程
公司
申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED
製造廠址
SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE, CRAIGAVON CO. ARMAGH, BT63 5UA, UNITED KINGDOM
製造國別
GB
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。