雲析藥典

TFDA 藥品許可證

酷立酸 膠囊250毫克

Cholbam 250mg

有效

基本資料

許可證字號
衛部罕藥輸字第000054號
許可證種類
製 劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2018-06-06
有效期限
2028-06-06
異動日期
2026-05-18

詳細處方成分

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CHOLIC ACID

適應症

治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常(包括Zellweger spectrum disorders)病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性維生素吸收降低所引起的併發症。 說明:Cholbam對由於單一酵素缺乏或過氧化體代謝異常(包括Zellweger spectrum disorders)引起的膽酸合成障礙之肝外表徵的安全性和有效性尚未建立。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

酷立酸 膠囊250毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
膠囊
顏色
白;;;白
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
22
標註一
250mg
標註二
ASK002

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

罕見疾病法藥物認定

Cholic acid

劑型、劑量
[Capsule] [50mg、250mg]
認定適應症
Sterol-27-hydroxylase deficiency、2-methylacyl-CoA racemase (AMACR) deficiency、cholesterol 7α-hydroxylase (CYP7A1) deficiency、3β-hydroxy-Δ5-C27-steroid dehydrogenase deficiency (3β-HSD)及Δ4-3-oxosteroid 5β-reductase deficiency (AKR1D1)單一酵素缺乏造成之先天性膽酸合成障礙。 輔助治療「過氧化體代謝異常[peroxisomal disorders (PDs)]」,包括「Zellweger spectrum disorders」病患呈現肝病表現、脂肪瀉或降低脂溶性維生素吸收併發症。
認定日期/公告
103年11月4日部授食字第1031411329號105年7月22日部授食字第1051406889號公告修正適應症
許可資訊
107年06月06日衛部罕藥輸字第000054號 107年06月06日衛部罕藥輸字第000055號
聯絡單位
吉帝藥品股份有限公司

名單序號 31 · SHA 055e46475ce9

申請商與製造資料

申請商
吉帝藥品股份有限公司
申請商地址
台中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層
製造商
友華生技醫藥股份有限公司桃園製藥廠
製造廠址
桃園市桃園區大誠路11號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠
申請商
吉帝藥品股份有限公司
申請商地址
台中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層
製造商
PATHEON FRANCE
製造廠址
40 BOULEVARD DE CHAMPARET, 38300 BOURGOIN JALLIEU, FRANCE.
製造國別
FR
製程
申請商
吉帝藥品股份有限公司
申請商地址
台中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層
製造商
PATHEON PHARMACEUTICALS INC.
製造廠址
2110 EAST GALBRAITH ROAD, CINCINNATI, OHIO 45237,USA
製造國別
US
製程
包裝

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。