雲析藥典

TFDA 藥品許可證

癌即瓦注射劑

Gazyva solution for infusion

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第000973號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2015-04-20
有效期限
2030-04-20
異動日期
2025-03-21

詳細處方成分

Each vial of 40 mL of concentrate contains:Obinutuzumab10130044001000.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Obinutuzumab

適應症

1.慢性淋巴球性白血病:與chlorambucil 併用,適用於先前未曾接受過治療,且具有合併症(comorbidities)而不適合接受含fludarabine治療的CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人。 2.濾泡性淋巴瘤:與化療藥物併用作為誘導治療,並續以本品單藥維持治療,適用於先前未曾接受過治療的濾泡性淋巴瘤(FL)病人。與bendamustine併用並續以本品單藥維持治療,適用於先前曾接受含rituximab治療無效或復發的濾泡性淋巴瘤(FL)病人。 3.前置治療以降低 glofitamab 誘導的細胞激素釋放症候群(CRS)的風險。 4.狼瘡性腎炎:與標準治療併用,適用於治療患有活動性狼瘡腎炎的成人病人。

官方用法用量

詳見仿單。

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1至之3、10樓之5至之8
製造商
F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
製造廠址
WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND
製造國別
CH
製程
包裝
申請商
羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1至之3、10樓之5至之8
製造商
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
製造廠址
SANDHOFER STRASSE 116, 68305 MANNHEIM, GERMANY
製造國別
DE
製程
申請商
羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1至之3、10樓之5至之8
製造商
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
製造廠址
NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY
製造國別
DE
製程
主成分(drug substance)製造廠
申請商
羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1至之3、10樓之5至之8
製造商
FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES DENMARK APS
製造廠址
BIOTEK ALLE 1, HILLEROD, 3400, DENMARK
製造國別
DK
製程
原料藥製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。