雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG

Rebif CIS solution for injection 132 micrograms

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001005號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2015-11-27
有效期限
2025-11-27
異動日期
2023-06-19

詳細處方成分

Each cartridge contains:INTERFERON BETA-1A0818000740132.000000 ug

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

INTERFERON BETA-1A

適應症

發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。

官方用法用量

請詳見仿單

包裝

盒裝;;藥匣

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2023-06-19
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
台灣默克股份有限公司
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
製造商
MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY
製造廠址
ROUTE DE FENIL, 25 ZONE INDUSTRIELLE B, 1804 CORSIER-SUR-VEVEY, SWITZERLAND
製造國別
CH
製程
原料藥製造廠
申請商
台灣默克股份有限公司
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
製造商
MERCK SERONO S.P.A.
製造廠址
VIA DELLE MAGNOLIE 15, ZONA INDUSTRIALE DI MODUGNO, 70026 MODUGNO, ITALY
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。