雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"范德瑞"巴斯德四合一疫苗

Tetraxim

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001014號
許可證種類
菌 疫
劑型
懸浮注射液
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2016-02-19
有效期限
2021-02-19
異動日期
2017-05-11

詳細處方成分

DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED8008000110Purified Diphtheria toxoid≧30IU(結構化:30.000000 IU)
TETANUS TOXOID PURIFIED8008000210Purified Tetanus toxoid≧40IU(結構化:40.000000 IU)
PERTUSSIS BORDETELLA8012000110Bordetella Pertussis antigens(結構化:0.000000)
INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I8012002201Type 1 poliovirus (inactivated)(結構化:40.000000 DU)
INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II8012002202Type 2 poliovirus (inactivated)(結構化:8.000000 DU)
INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III8012002203Type 3 poliovirus (inactivated)(結構化:32.000000 DU)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TETANUS TOXOID PURIFIED;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;Purified Filamentous Haemagglutinin;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;Purified Pertussis Toxoid;;PERTUSSIS BORDETELLA

適應症

適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

盒裝;;玻璃預充填式針筒裝附2支針頭或不附針頭

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2017-05-11
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路3號7樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
委託包裝廠(貼標)
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路3號7樓
製造商
SANOFI PASTEUR S.A.
製造廠址
1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE
製造國別
FR
製程
原料藥製造廠
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路3號7樓
製造商
SANOFI PASTEUR S.A.
製造廠址
PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, BP.101, 27101(OR 27100), VAL DE REUIL CEDEX, FRANCE
製造國別
FR
製程
製劑廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。