雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安潰悠凍晶注射劑300毫克

Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001034號
許可證種類
菌 疫
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2016-11-17
有效期限
2026-11-17
異動日期
2026-08-04

詳細處方成分

Each vial contains:Vedolizumab9200082200300.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Vedolizumab

適應症

1、 適用於治療以下的成人病人: (1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。 (2)中度至重度活性克隆氏症。 對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療反應不佳、無法耐受或證實發生依賴性。 2、適用於治療因潰瘍性結腸炎接受直腸結腸切除術和迴腸儲袋肛管吻合術,並且對抗生素治療反應不足或失去反應之中至重度活動性慢性結腸袋炎(pouchitis)之成人病人。

官方用法用量

詳見仿單。

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
TAKEDA AUSTRIA GMBH
製造廠址
ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造國別
AT
製程
包裝
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠址
2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造國別
IT
製程
成品製造廠
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT
製造廠址
4720, TAKEDA, MITSUI, HIKARI, YAMAGUCHI 743-8502, JAPAN
製造國別
JP
製程
成品製造廠
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
AbbVie Bioresearch Center
製造廠址
100 Research Drive, Worcester, MA 01605, USA
製造國別
US
製程
主成分(drug substance)製造廠
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
製造廠址
9450 Winnetka Ave N, Brooklyn Park, MN 55445, USA
製造國別
US
製程
原料藥製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。