雲析藥典

TFDA 藥品許可證

喜瑞樂注射液劑150毫克/毫升

Xolair 150mg/mL Solution for Injection

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001062號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2017-09-13
有效期限
2027-09-13
異動日期
2026-04-07

詳細處方成分

Each ml contains:OMALIZUMAB1013001300150.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

OMALIZUMAB

適應症

1.過敏性氣喘附加療法:為附加療法用於改善已接受高劑量吸入性類固醇製劑及長效乙二型作用劑(s2- agonist) 治療下仍有頻繁之日間症狀或夜間覺醒且具有多次重度氣喘惡化紀錄之重度持續過敏性氣喘成人、青少年及兒童(6 歲及以上) 病人之氣喘控制。這些氣喘病人必須有經由皮膚測試或體外試驗顯示長期對空氣中過敏原呈陽性且肺功能降低(FEV1 < 80%)。僅適用於證實為IgE 媒介型之氣喘病人。 2.慢性鼻竇炎併鼻息肉附加療法: 適用於對鼻腔內皮質類固醇製劑治療無法達到適當的疾病控制之慢性鼻竇炎併鼻息肉成人(18 歲以上) 病人作為附加療法。適用於病人血清IgE 濃度有相對應建議的投與劑量。 3.慢性自發性蕁麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria, CSU) 附加療法: 適用於治療對H1 抗組織胺製劑治療反應不佳之慢性自發性蕁麻疹成人及青少年(12歲及以上) 病人作為附加療法。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

注射筆裝;;盒裝;;玻璃注射針筒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
申請商
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
製造商
NOVARTIS PHARMA STEIN AG
製造廠址
SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND
製造國別
CH
製程
成品製造、一級包裝、二級包裝
申請商
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG
製造廠址
MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY
製造國別
DE
製程
二級包裝廠
申請商
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠址
EISENBAHNSTRASSE 2-4 88085 LANGENARGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
成品及包裝廠
申請商
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
製造商
NOVARTIS PHARMA S.A.S.
製造廠址
8, RUE DE L'INDUSTRIE, F-68330 HUNINGUE, FRANCE
製造國別
FR
製程
原料藥製造廠
申請商
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
製造商
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MFG PTE LTD (BIOPRODUCTION OPERATION SINGAPORE)
製造廠址
8 TUAS BAY LANE, SINGAPORE 636986
製造國別
SG
製程
原料藥製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。