雲析藥典

TFDA 藥品許可證

達癬治® 注射劑

TALTZ® injection

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001063號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2017-12-07
有效期限
2027-12-07
異動日期
2025-04-18

詳細處方成分

Each mL contains:Ixekizumab920008132080.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Ixekizumab

適應症

1. 斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬之6 歲以上兒童及成人病人。 2. 乾癬性關節炎:適用於治療患有活動性乾癬性關節炎之成人病人。 3. 僵直性脊椎炎:適用於治療活動性僵直性脊椎炎之成人病人。 4. 無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis,簡稱nr-axSpA) : 用於治療嚴重活動性無放射影像確認 之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人病人: (1) 對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (2) 其C反應蛋白(C-reactive protein,簡稱CRP)濃度升高。 (3) 核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (4) HLA-B27陽性。

官方用法用量

詳如仿單

包裝

盒裝;;含藥預充填注射器;;注射筆

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣禮來股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓
製造商
ELI LILLY KINSALE LIMITED
製造廠址
DUNDERROW, KINSALE, P17 NY71, IRELAND
製造國別
IE
製程
原料藥製造廠
申請商
台灣禮來股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓
製造商
ELI LILLY AND COMPANY
製造廠址
INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A.
製造國別
US
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。