雲析藥典

TFDA 藥品許可證

復邁注射劑20毫克

Humira 20mg Solution for Injection

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001112號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2019-10-21
有效期限
2029-10-21
異動日期
2024-05-23

詳細處方成分

Each 20 mg/0.2ml contains:ADALIMUMAB920009470020.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ADALIMUMAB

適應症

(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。 (2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 (3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。

官方用法用量

請參閱仿單

包裝

盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠址
SCHUTZENSTRASSE 87 AND 99/101, D-88212 RAVENSBURG, GERMANY
製造國別
DE
製程
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG
製造廠址
MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY
製造國別
DE
製程
包裝
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH
製造廠址
KNOLLSTRASSE, 67061 LUDWIGSHAFEN, GERMANY
製造國別
DE
製程
BATCH RELEASE
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.
製造廠址
35 Tuas South Avenue 6, Singapore, 637377
製造國別
SG
製程
原料藥製造廠
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
ABBVIE OPERATIONS SINGAPORE PTE. LTD.
製造廠址
23 TUAS SOUTH AVENUE 6 SINGAPORE, SINGAPORE 637022
製造國別
SG
製程
原料藥製造廠
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.
製造廠址
ROAD NO. 2, KM. 59.2, BARCELONETA, PUERTO RICO 00617, USA
製造國別
US
製程
原料藥製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。