雲析藥典

TFDA 藥品許可證

傑威長效第八因子注射劑 1000 IU

Jivi 1000 IU

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001121號
許可證種類
菌 疫
劑型
凍晶乾燥注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2020-02-03
有效期限
2030-02-03
異動日期
2026-03-30

詳細處方成分

Each vial contains:Damoctocog alfa pegol20121036001000.000000 IU

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Damoctocog alfa pegol

適應症

用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況: — 治療及控制出血事件。 — 手術前中後之出血處置。 — 作為例行預防,以降低病人之出血事件發生率。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣拜耳股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓
製造商
VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠址
SCHUTZENSTRABE 87 AND 99-101 88212 RAVENSBURG, GERMANY
製造國別
DE
製程
注射用水製造
申請商
台灣拜耳股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠址
EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
申請商
台灣拜耳股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓
製造商
BAYER AG
製造廠址
MUELLERSTRASSE 178 13353 BERLIN GERMANY
製造國別
DE
製程
注射用水製造
申請商
台灣拜耳股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓
製造商
BAYER HEALTHCARE LLC
製造廠址
800 DWIGHT WAY, BERKELEY, CA 94710 USA
製造國別
US
製程
原料藥及成品製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。