TFDA 藥品許可證
艾歐骨得注射液20微克/80微升
Alvosteo 20 micrograms / 80 microliters solution for Injection
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛部菌疫輸字第001151號
- 許可證種類
- 菌 疫
- 劑型
- 注射液劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2021-05-28
- 有效期限
- 2031-05-28
- 異動日期
- 2026-03-10
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
TERIPARATIDE
適應症
Alvosteo適用於治療成人之下列適應症：1.停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者 2.男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆症且高度骨折風險者 3.女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。
官方用法用量
詳見仿單
包裝
包裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 美時化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路277號17樓
- 製造商
- RICHTER-HELM BIOLOGICS GMBH&CO. KG
- 製造廠址
- DENGELSBERG, 24796 BOVENAU, GERMANY
- 製造國別
- DE
- 製程
- 主成分(drug substance)製造廠
- 申請商
- 美時化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路277號17樓
- 製造商
- GEDEON RICHTER PLC.
- 製造廠址
- H-1103 BUDAPEST GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
- 製造國別
- HU
- 製程
- 成品放行與二級包裝廠
- 申請商
- 美時化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路277號17樓
- 製造商
- GEDEON RICHTER PLC.
- 製造廠址
- RICHTER GEDEON UTCA 20., DEBRECEN, 4031, HUNGARY
- 製造國別
- HU
- 製程
- 無菌成品製造廠與一級包裝廠
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。