雲析藥典

TFDA 藥品許可證

類希瑪 皮下注射液

Remsima Solution for injection

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001155號
許可證種類
菌 疫
劑型
皮下注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2021-06-17
有效期限
2031-06-17
異動日期
2026-04-01

詳細處方成分

Each vial contains:Infliximab9200081100120.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Infliximab

適應症

1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。 2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活動性克隆氏症,治療對象為接受完整且適當的皮質類固醇及/或免疫抑制劑療程後無反應的成人病人;或無法耐受或對這類療法具醫療禁忌的成人病人。 3. 潰瘍性結腸炎:適用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎,治療對象為曾對傳統療法(包括皮質類固醇及6-mercaptopurine [6-MP]或azathioprine [AZA])反應不佳;或無法耐受或對這類療法具醫療禁忌的成人病人。

官方用法用量

請參閱仿單

包裝

盒裝;;預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號3樓之1
製造商
VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠址
SCHUTZENSTRABE 87 AND 99-101 88212 RAVENSBURG, GERMANY
製造國別
DE
製程
申請商
台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號3樓之1
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG
製造廠址
MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY
製造國別
DE
製程
預充式注射器包裝廠、附有自動針頭保護裝置之預充式注射器包裝廠
申請商
台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號3樓之1
製造商
CELLTRION INC.
製造廠址
23, ACADEMY-RO, YEONSU-GU, INCHEON, 22014, REPUBLIC OF KOREA
製造國別
KR
製程
原料藥廠、公司
申請商
台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號3樓之1
製造商
SHL PHARMA LLC.
製造廠址
588 JIM MORAN BOULEVARD, DEERFIELD BEACH, FL 33442, USA
製造國別
US
製程
預充式注射筆包裝廠
申請商
台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號3樓之1
製造商
Celltrion Pharm, Inc
製造廠址
82, 2 Sandan-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28117, Republic of Korea
製造國別
KR
製程
成品製造廠;;預充式注射筆包裝廠;;預充式注射器包裝廠、附有自動針頭保護裝置之預充式注射器包裝廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。