雲析藥典

TFDA 藥品許可證

瘤恩斯 注射劑

Ruxience injection

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001165號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2021-07-30
有效期限
2026-07-30
異動日期
2026-01-09

詳細處方成分

Each ml contains:Rituximab101300240010.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Rituximab

適應症

非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎 -與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。 -與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 -適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL) 病人的第一線用藥。 -適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA) -與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV) -與葡萄醣皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。

官方用法用量

請參照仿單

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2026-01-07
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
製造商
久裕企業股份有限公司
製造廠址
桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
製造國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
申請商
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
製造商
Pfizer Manufacturing Belgium NV
製造廠址
Rijksweg 12 2870 Puurs-Sint-Amands Belgium
製造國別
BE
製程
申請商
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
製造商
BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG
製造廠址
BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY
製造國別
DE
製程
原料藥製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

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